ЭС: С.Н.Кочетков

КОЧЕТКОВ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ (р. 19.02.1952, Москва), биохимик.
 
Окончил химический факультет МГУ (1974). Кандидат химических наук (1978). Доктор химических наук (1986, «Физико-химические закономерности цикло simp-зависимого фосфорилирования белков»). Профессор (1993).
Академик отделения биологических наук (физико-химическая биология) РАН (2019, член-корреспондент с 1997).
 
Профессор кафедры химии природных соединений химического факультета (2000–н.вр.).
 
Научная и педагогическая деятельность. В сфере научных интересов физико-химическая биология, биохимия, молекулярная биология, энзимология.
Внёс вклад в изучение физико-химических закономерностей матричного биосинтеза нуклеиновых кислот и структурно-функциональные исследования ферментов репликации и транскрипции – ДНК и РНК-полимераз. Развил интегральный подход к их изучению, направленный на выявление общих закономерностей, лежащих в основе специфичности к субстратам и матрицам, и конструирование ДНК и РНК-полимераз с заданными новыми свойствами методами белковой инженерии.
Исследовал фундаментальные механизмы процессов, лежащих в основе социально значимых вирусных инфекций, в том числе вызываемых вирусами иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатитов С (ВГС) и дельта, герпеса простого (ВГП), гриппа. Под его руководством выполняется клонирование и получение ключевых рекомбинантных белков этих патогенов, исследуются их физико-химические свойства, механизмы действия, а также взаимодействия с компонентами клеток-мишеней и вносимыми инфекциями метаболитическими изменениями клетки-хозяина. Разрабатывается дизайн и проводится химический синтез потенциальных противовирусных препаратов и оценка их эффективности на вирусных ферментах и соответствующих клеточных моделях. При этом реализуется новый принцип создания таких препаратов, когда мишенью действия служит не вирус, а компоненты клетки, принимающие участие в вирусном жизненном цикле. Реализация такого подхода в перспективе позволит избежать возникновения резистентных форм вируса. Уже синтезированы препараты, эффективно подавляющие инфекции, вызываемые ВИЧ, ВГС и ВГП, а также SARS-Cov-2, ряд которых успешно проходит испытания разного уровня. Создаются также противотуберкулезные препараты нового типа. В настоящее время охарактеризован ряд новых соединений нуклеозидной природы, одинаково эффективно подавляющих как обычные, так и множественно лекарственно устойчивые штаммы микобактерий.
Сотрудник Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН.
 
Лауреат премии Ленинского комсомола за работу «Физико-химические и биологические механизмы аденозин – 3’,5’ циклофосфат зависимого фосфорилирования белков» (1986, соавт).
Награждён премией имени М.М. Шемякина за работу «Аналоги нуклеозидов – прототипы лекарственных средств против социально-значимых инфекций» (РАН, 2022, соавт.).
 
Государственные награды: орден Дружбы (2024).